Торможение в нервных сетях.

Основные принципы распространения возбуждения в нервных центрах. Типы нервных сетей. Торможение в сетях

Торможение в нервных сетях.

Простейшим нервным центром является нервная цепь, состоящая из трех последовательно соединенных нейронов (рис). Нейроны сложных нервных центров имеют многочисленные связи между собой, образуя нервные сети трех типов:

1. Иерархические. Если возбуждение распространяется на все большее количество нейронов, то такое явление называется дивергенцией (рис). Если же наоборот, от нескольких нейронов пути идут к меньшему количеству, такой механизм называется конвергенцией (рис). В таких сетях вышележащие нейроны управляют нижележащими.

2. Локальные сети. Содержат нейроны с короткими аксонами. Они обеспечивают связь нейронов одного уровня ЦНС и кратковременное сохранение информации на этом уровне. По таким цепям возбуждение циркулирует определенное время. Такая циркуляция называется реверберацией возбуждения (мех. кратковременной памяти).

3. Дивергентные сети с одним входом. В них один нейрон, т.е. вход образует большое количество связей с нейронами многих центров.

В нервных сетях большое количество вставочных нейронов, ряд из которых является тормозными. Поэтому в них может возникать несколько типов тормозных процессов:

1. Реципрокное торможение. В этом случае, сигналы идущие от афферентных нейронов, возбуждают одни нейроны, но одновременно, через вставочные тормозные нейроны, тормозят другие. Такое торможение называется также сопряженным (рис) .

2. Возвратное торможение. Возбуждение идет от нейрона по аксону к другой клетке. Но одновременно по коллатералям (ветвям) к тормозному нейрону, который образует синапс на теле этого же нейрона.

3. Латеральное торможение. Это процесс, при котором возбуждение одной нейронной цепи приводит к торможению параллельной с такими же функциями. Осуществляется через вставочные нейроны.

Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов, Ф. Гольц, Мегун). Современные представления об основных видах центрального торможения — постсинаптического, пресинаптического, пессимального и их механизмах

Явление центрального торможения обнаружено И.М. Сеченовым в 1862 году. Он удалял у лягушки полушария мозга и определял время спинномозгового рефлекса на раздражение лапки серной кислотой. Затем на таламус, т.е.

зрительные бугры накладывал кристаллик поваренной соли и обнаружил, что время рефлекса значительно увеличивалось. Это свидетельствовало о торможении рефлекса. Сеченов сделал вывод, что вышележащие Н.Ц. при своем возбуждении тормозят нижележащие.

Торможение в ЦНС препятствует развитию возбуждения или ослабляет протекающее возбуждение.

Первоначально была предложена унитарно-химическая теория торможения. Согласно ей торможение обеспечивается теми же нейронами и синапсами, что и возбуждение. В последующем была доказана правильность бинарно-химической теории.

В соответствии с последней, торможение обеспечивается специальными тормозными нейронами, которые являются вставочными. Это клетки Реншоу спинного мозга и нейроны Пуркинье промежуточного.

Торможение в ЦНС необходимо для интеграции нейронов в единый нервный центр.

В ЦНС выделяют следующие механизмы торможения:

o Постсинаптическое. Оно возникает в постсинаптической мембране сомы и дендритов нейронов. Т.е. после передающего синапса. На этих участках образуют аксо-дендритные или аксо-соматические синапсы специализированные тормозные нейроны (рис). Эти синапсы являются глицинергическими.

В результате воздействия ГЛИ на глициновые хеморецепторы постсинаптической мембраны, открываются ее калиевые и хлорные каналы. Ионы калия и хлора входят в нейрон, развивается ТПСП. Роль ионов хлора в развитии ТПСП небольшая. В результате возникающей гиперполяризации возбудимость нейрона падает.

Проведение нервных импульсов через него прекращается.

o Пресинаптическое торможение. В этом случае тормозной нейрон образует синапс на аксоне нейрона, подходящем к передающему синапсу. Т.е. такой синапс является аксо-аксональным (рис). Медиатором этих синапсов служит ГАМК. Под действием ГАМК активируются хлорные каналы постсинаптической мембраны.

Но в этом случае ионы хлора начинают выходить из аксона. Это приводит к небольшой локальной, но длительной деполяризации его мембраны. Значительная часть натриевых каналов мембраны инактивируется, что блокирует проведение нервных импульсов по аксону, а следовательно выделение нейромедиатора в передающем синапсе.

Чем ближе тормозной синапс расположен к аксонному холмику, тем сильнее его тормозной эффект.

o Пессимальное торможение. Обнаружено Н.Е. Введенским. Возникает при очень высокой частоте нервных импульсов. Развивается стойкая длительная деполяризация всей мембраны нейрона и инактивация ее натриевых каналов. Нейрон становится невозбудимым.

В нейроне одновременно могут возникать и тормозные и возбуждающие постсинаптические потенциалы. За счет этого и происходит выделение нужных сигналов.

Источник: https://poisk-ru.ru/s36192t5.html

Виды центрального торможения в нервных сетях

Торможение в нервных сетях.

1.Реципрокное торможение.Возбуждение одной группы эфферентныхнейроновчерез вставочные нейроны /клетки Реншоу/вызывает торможение другой группыэфферентныхнейронов/ организация работы нервныхцентров ответственных за регуляциюдеятельности мышц антагонистов/. Эффектсопряжения.

2.Возвратное торможение.На редко эфферентный нейрон отдает однуиз колотералей аксона на вставочныетормозные нейроны, а они замыкают своиотростки /аксоны/ на эфферентную клетку.

При такой органихации возбуждениеэфферентных нейронов приводит на рядусосновным влиянием /например воздействиена склетные мышцы/ к возбуждениювставочных тормозных нейронов, а они всвою очередь оказывают тормозное влияниена возбужденный нейрон, ограничеваяего возбуждение.

3.Латеральное торможение. Возбуждениеодной группы афферентныхнейроновчерез вставочные тормозные нейронывызывает торможение другой группыафферентныхнейронов. Так восприятие одной информацииприпятствует одновременному восприятиюдругой информации.

4.Тормозная зона. Возбуждение в группеэфферентных нейроновчерез вставочные тормозные нейронывызывает торможение эфферентыхклеток, расположенных близко ивосринимающих в этот момент информациюиз других афферентных источников.

  1. Вегетативная нервная система…

Вегетативнаянервная система— отдел нервной системы, обеспечивающийрегуляцию деятельности внутреннихорганов.

Это- эфферентнаянервная система, в различных рефлекторныхдугах являются их эфферентнойчастью.ВНС обладает выраженнойавтономией(не только от коры БП, но зачастую и отЦНС. Не случайно второе её название -«автономная«.

Вегетативнаянервная система работает по тем жезаконам, что и нервная система в целом.

Морфологическиеи функциональные особенности вегетативнойнервной системы:

1.Очаговоепредставительствонервных центров СНС и ПСНС в ЦНС и.

Телапервых нейронов располагаются

А/.СНС— боковые рога торако-люмбальногоотделаспинного мозга.

Б/.ПСНС— три зоны, где лежат её центры:а)мезенцефальныйотдел(ветви в составе глазодвигательногонерва — зрачок, некоторые слюнныежелезы);б)бульбарныйотдел— лицевой, языкоглоточный нерв и n.vagus;в)сакральныйотдел— центры ПС иннервации органов малоготаза.И как следствие очаговыйвыходза пределы ЦНС

2.Несегментарнаяиннервация.Иннервируют не сегменты (как соматическаяНС), а большие зоны, нет определенногоупорядочения (одни зоны иннервациинаслаиваются на другие).

3.Двухнейронность— содержит двакласса нейронов(1-ый и 2-ой нейроны ВНС).Для обоих нейронов характерна болеенизкаявозбудимостьпо сравнению с нейронами соматическойнервной системой. Первыйнейронрасполагается в пределах ЦНС, второй— в вегетативных ганглиях.

4.Наличиеганглиев— часть ЦНС, вынесенная в ходе эволюциина периферию. Двухнейронностьи наличие ганглияпозволяет выделитьпреганглионарное во­­локно(аксон 1-го нейрона, не доходит доисполнительного органа) и посганглионар­­ное(аксон 2-го нейрона).

5.Низкая скорость проведения возбуждения.Наличие медленного преганглионарноговолокна (представленного типом В), ещёболее медленного постганглионарноговолокна (типа С) и дополнительногосинапса с синаптической задержкойобуславливаютнизкуюскорость проведения возбуждения.

6.Наличиедвух синапсов(центральныйилипреганглионарный ипериферический илипостганглионарный).

Общаяхарактеристика проведения возбужденияв синапсе.См лекция «Синапс»

Особенностипроведения возбуждения в вегетативныхсинапсах:

а).Значительная синаптическая задержка(в5 раз больше, чем в центральных синапсах).

б).Большаядлительность ВПСП(возбуждающего постсинаптическогопотенциала).

в).Выраженнаяи продолжительная следовая гиперполяризациянейронов ганглия.

г).Понижающая трансформацияритмаиочень низкая лабильность (неболее 15 импульсов в сек.)

ВНСпредставлена двумяотделами:а) симпатическаянервная система(СНС), б) парасимпатическаянервная система(ПСНС).

Отличияв строении и функционировании отделовВНС:

а.Центры:СНС— расположены компактно, пространственнообъединены. ПСНС-резко выраженная очаговость.

б.Ганглии:СНС— близко к позвоночному столбу; формируютпара- и превертебральные цепочки, связанымежду собой rami communicantes (т.е. отросток1-го нейрона в ганглии замыкается нанесколько 2-х нейронов — эффектмультипликации);- ПСНС— рядом с органом-исполнителем илиинтрамурально, не связаны между собой;

в.Нервныеволокна: СНС— преганглионарные волокна короткие,посганглионарные — длинные. ПСНС— преганглионарные волокна — длиные,постганглионарные — короткие.

г.Реакция:СНС— генерализованная (т.к. взаимодействуютцентры, на уровне ганглиев — ещё большаягенерализация); ПСНС— локальная, регионарная.

Однако,в любом варианте, возбуждение одного первогонейронавегетативнойнервной системыдает гораздо болеераспространенную реакцию,чем возбуждение одного нейрона соматическойнервной системы.

ФункцииВНС:

1.Триггерноевлияние — явление запуска функциикакого-либо органа

2.Корригирующеевлияние — (регуляция активностипейсмейкера), Регуляция работы сердца

3.Адаптационно-трофическоевлияние (характерно для симпатическойнервной системы). Первичноизменяется трофика, обмен веществ и уже вторично— функция. ФеноменОрбели — Гинецинского — раздражениесимпатического нерва иннервирующегососуды скелетной мышцы снимает утомлениесо скелетной мышцы даже при продолжающейсястимуляции через соматический нерв.

Источник: https://studfile.net/preview/6019641/page:4/

Торможение в нервной системе, его виды и роль

Торможение в нервных сетях.

Торможение — это нервный процесс, при котором возбуждение одних нейронов подавляет или предупреждает возбуждение других нейронов. Торможение никогда не распространяется по нервным волокнам.

Это местный процесс. Для торможения в ЦНС имеются специальные тормозные нейроны и тормозные синапсы. Некоторые медиаторы в ЦНС оказывают только тормозное действие, например, глицин, ГАМК, но есть медиаторы, которые оказывают как тормозное, так и возбуждающее действие, — ацетилхолин, глутамат.

Классификация торможения

ТОРМОЖЕНИЕ
Первичное Вторичное
Постсинаптическое=гиперполяризационноеПресинаптическое=деполяризационноеТорможение вслед за перевозбуждением (стрессом) → отключка.ПАТОЛОГИЯ!!
Поступательное опережающее (по Сеченому) Поступательное реципрокное (по Шеррингтону) Возвратное (по Реншоу) Латеральное (окружающее)

1. Постсинаптическое, гиперполяризационное торможение связано с формированием на мембране ТПСП. Постсинаптическая мембрана при этом гиперполяризуется, возбудимость нейрона понижается, в результате он или уменьшает частоту, или прекращает генерировать ПД.

Виды постсинаптического торможения:

а) Поступательное опережающее торможение по Сеченову: при раздражении ретикулярной формации ствола мозга импульсы по ретикулоспинальному тракту поступают в спинной мозг и активируют тормозные интернейроны, которые тормозят альфа-мотонейроны. Торможение альфа-мотонейронов проявляется в увеличении латентного времени спинальных рефлексов.

б) Поступательное реципрокное торможение по Шеррингтону: при активации рецепторов растяжения какой-либо мышцы возбуждаются ее альфа-мотонейроны, при этом одновременно (реципрокно, сопряженно) тормозятся альфа-мотонейроны мышцы антагониста. Значение: автоматическое облегчение работы сустава.

в) Возвратное торможение по Реншоу: при увеличении частоты импульсации альфа-мотонейрона колатераль его аксона возбуждает тормозный интернейрон (клетка Реншоу).

Тормозный нейрон выделяет медиатор глицин, который, вызывая процесс гиперполяризации, снижает величину деполяризации сомы альфа-мотонейрона, что приводит к понижению частоты ПД.

Значение: обеспечивает сохранение средней частоты импульсации альфа-мотонейрона, нейрон импульсирует стабильно в течение длительного времени, обеспечивая поддержание полного тонуса.

г) Латеральное (окружающее) торможение: при активации одного нейрона одновременно активируются интернейроны, которые тормозят рядом лежащие нейроны. Это торможение хорошо изучено в сенсорных системах, предполагается, что оно обеспечивает контрастность восприятия сигнала.

2. Пресинаптическое деполяризационное торможение уменьшает эффект действия на клетку возбуждающих синапсов (торможение на входе). Морфологической основой его являются аксо-аксональные синапсы. Медиатор — ГАМК.

При выделении ГАМК в пресинаптической терминали возбуждающего синапса развивается длительная деполяризация (до 100 мс), что приводит к уменьшению выделения возбуждающего медиатора и падению амплитуды ВПСП. Ионный механизм пресинаптического торможения до конца не выяснен.

Предполагают, что происходит повышение проницаемости для ионов хлора, но двигается он согласно электрохимическому потенциалу из клетки.

Принципы взаимодействия нервных центров. Учение А.А. Ухтомского о доминанте.

Понятие о центральных двигательных программах.

Строение и связи нейронов нервного центра генетически детерминированы. За счет ветвления отростков и установления множества синапсов между клетками они образуют три основных типа нейронных сетей:

1. Иерархическая сеть распространяет афферентную информацию либо к увеличивающемуся число нейронов (принцип дивергенции), либо к меньшему числу нейронов (принцип конвергенции).

2. Локальная сеть – состоит из нейронов с короткими аксонами и обеспечивает взаимосвязь и сохранение информации в пределах одного уровня. Возбуждение в сети может циркулировать по замкнутому кольцу. Дублирование и взаимосвязанность элементов локальной сети обеспечивают надежность нервной регуляции.

3. Дивергентная сеть с одним входом – это нейронный ансамбль, который образует выходные связи с большим количеством разных НЦ. Сеть обеспечивает интеграцию разных рефлекторных актов и общую активность многочисленных нейронов разных отделов мозга.

Доминанта – это господствующий в данный момент очаг возбуждения в нервном центре, обуславливающий работу остальных нервных центров и определяющий направленность поведенческих реакций.

Доминанта — господствующий очаг возбуждения, предопределяющий характер текущих реакций центров в данный момент. Такой доминантный центр может возникнуть в различных этажах ЦНС при достаточно длительном действии гуморальных или рефлекторных раздражителей.

Физиологическую основу доминанты составляют отрицательная индукция и концентрация возбуждения. А сама доминанта является физиологической основой внимания, воли, восприятия и мышления.

Принцип доминанты допускает, что если в коре мозга одновременно возникают два очага возбуждения, то один из них оказывается господствующим (доминирующим).

Рефлексом, связанным с этим очагом в данный момент, направляется и трансформируется деятельность всего нервного аппарата.

Характеристика:

1. возбудимость обеспечивается таламусом

2. к недоминантным центрам оказывает тормозящее действие (осуществляют ядра таламуса)

3. доминантный очаг обладает стойкостью

4. наличие повышенной возбудимости

5. инерционность, обусловленная длительными следовыми процессами

6. способность к суммации и сопряженному торможению других центров, функционально не совместимых с деятельностью центров доминантного очага.

Способы смены доминанты:

ñ исчезает надобность

ñ появляется более сильная доминанта

Смену осуществляет лобная кора!!!

Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 345;

Источник: https://studopedia.net/7_40815_tormozhenie-v-nervnoy-sisteme-ego-vidi-i-rol.html

Торможение в нервной системе

Торможение в нервных сетях.

Торможение — местный нервный процесс, приводящий к угнетению или предупреждению возбуждения. Торможение является активным нервным процессом, результатом которого служит ограничение или задержка возбуждения. Одна из характерных черт тормозного процесса- отсутствие способности к активному распространению по нервным структурам.

В настоящее время в центральной нервной системе выделяют два вида торможения: торможение центральное (первичное), являющееся результатом возбуждения (активации) специальных тормозных нейронов и торможение вторичное, которое осуществляется без участия специальных тормозных структур в тех самых нейронах в которых происходит возбуждение.

Центральное торможение(первичное) — нервный процесс, возникающий в ЦНС и приводящий к ослаблению или предотвращению возбуждения.

Согласно современным представлениям центральное торможение связано с действием тормозных нейронов или синапсов, продуцирующих тормозные медиаторы (глицин, гаммааминомасляную кислоту), которые вызывают на постсинаптической мембране особый тип электрических изменений, названных тормозными постсинаптическими потенциалами (ТПСП) или деполяризацию пресинаптического нервного окончания, с которым контактирует другое нервное окончание аксона. Поэтому выделяют центральное (первичное) постсинаптическое торможение и центральное (первичное) пресинаптическое торможение.

Постсинаптическое торможение — нервный процесс, обусловленный действием на постсинаптическую мембрану специфических тормозных медиаторов (глицин, гаммааминомаслянная кислота), выделяемых специализированными пресинаптическими нервными окончаниями.

Медиатор, выделяемый ими, изменяет свойства постсинаптической мембраны, что вызывает подавление способности клетки генерировать возбуждение. При этом происходит кратковременное повышение проницаемости постсинаптической мембраны к ионам К+ или CI-, вызывающее снижение ее входного электрического сопротивления и генерацию тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП).

Возникновение ТПСП в ответ на афферентное раздражение обязательно связано с включением в тормозной процесс дополнительного звена — тормозного интернейрона, аксональные окончания которого выделяют тормозной медиатор. Специфика тормозных постсинаптических эффектов впервые была изучена на мотонейронах млекопитающих .

В дальнейшем первичные ТПСП были зарегистрированы в промежуточных нейронах спинного и продолговатого мозга, в нейронах ретикулярной формации, коры больших полушарий, мозжечка и таламических ядер теплокровных животных.

11.Основные принципы координационной деятельности ЦНС: реципрокного торможения, общего конечного пути, доминанты, обратной афферентации

1. Реципрокное торможение. Как пример: сигнал от мышечного веретена поступает с афферентного нейрона в спинной мозг, где переключается на альфа-мотонейрон сгибателя и одновременно на тормозной нейрон, который тормозит активность альфа-мотонейрона разгибателя

Принцип общего конечного пути.

Разработан Ч. Шеррингтоном. В основе его лежит явление конвергенции. Согласно этому принципу на одном эфферентном мотонейроне могут образовывать синапсы нескольких афферентных, входящих в несколько рефлекторных дуг. Этот нейрон называется общим конечным путем и участвует в нескольких рефлекторных реакциях.

Если взаимодействие этих рефлексов приводит к усилению общей рефлекторной реакции, такие рефлексы называются союзными. Если же между афферентными сигналами происходит борьба за мотонейрон – конечный путь, то антагонистическими.

В результате этой борьбы второстепенные рефлексы ослабляются, а жизненно важным освобождается общий конечный путь.

Возвратное (антидромное) постсинаптическое торможение — процесс регуляции нервными клетками интенсивности поступающих к ним сигналов по принципу отрицательной обратной связи.

Он заключается в том, что коллатерали аксонов нервной клетки устанавливают синаптические контакты со специальными вставочными нейронами (клетки Реншоу), роль которых заключается в воздействии на нейроны, конвергирующие на клетке, посылающей эти аксонные коллатерали .По такому принципу осуществляется торможение мотонейронов.

Возникновение импульса в мотонейроне млекопитающих не только активирует мышечные волокна, но через коллатерали аксона активирует тормозные клетки Реншоу. Последние устанавливают синаптические связи с мотонейронами.

Поэтому усиление импульсации мотонейрона ведет к большей активации клеток Реншоу, вызывающей усиление торможения мотонейронов и уменьшение частоты их импульсации. Термин «антидромное” употребляется потому, что тормозной эффект легко вызывается антидромными импульсами, рефлекторно возникающими в мотонейронах.

Чем сильнее возбужден мотонейрон, чем больше сильные импульсы идут к скелетным мышцам по его аксону, тем интенсивнее возбуждается клетка Реншоу, которая подавляет активность мотонейрона. Следовательно, в нервной системе существует механизм, оберегающий нейроны от чрезмерного возбуждения. Характерная особенность постсинаптического торможения заключается в том, что оно подавляется стрихнином и столбнячным токсином.

В центральной нервной системе под влиянием тех или иных причин может возникнуть очаг повышенной возбудимости, который обладает свойством притягивать к себе возбуждения с других рефлекторных дуг и тем самым усиливать свою активность и тормозить другие нервные центры. Это явление носит название доминанты.

Доминанта относится к числу основных закономерностей в деятельности центральной нервной системы. Она может возникнуть под влиянием различных причин: голода, жажды, инстинкта самосохранения, размножения.

Состояние пищевой доминанты хорошо сформулировано в русской пословице: «Голодной куме все хлеб на уме». У человека причиной доминанты может быть увлеченность работой, любовь, родительский инстинкт.

Если студент занят подготовкой к экзамену или читает увлекательную книгу, то посторонние шумы не мешают ему, а даже углубляют его сосредоточенность, внимание.

Весьма важным фактором координации рефлексов является наличие в центральной нервной системе известной функциональной субординации, т. е. определенного соподчинения между ее отделами, возникающего в процессе длительной эволюции.

Нервные центры и рецепторы головы как «авангардной» части тела, прокладывающей путь организму в окружающей среде, развиваются быстрее.

Высшие отделы центральной нервной системы приобретают способность изменять активность и направление деятельности нижележащих отделов.

Важно отметить: чем выше уровень животного, тем сильнее власть самых высших отделов центральной нервной системы, «тем в большей степени высший отдел является распорядителем и распределителем деятельности организма» (И. П. Павлов).

У человека таким «распорядителем и распределителем» является кора больших полушарий головного мозга. Нет функций в организме, которые бы не поддавались решающему регулирующему влиянию коры.

Просмотров 582 Эта страница нарушает авторские права

Источник: https://allrefrs.ru/5-28780.html

Торможение в нервных сетях (пре- и постсинаптическое, реципрокное и возвратное)

Торможение в нервных сетях.
⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 10Следующая ⇒

Торможение — это активный нервный процесс, результатом которого является прекращение или ослабление возбуждения. Торможение в ЦНС открыл И.М.Сеченов (1863),в опыте с лягушкой.

Постсинаптическое торможение- Этот вид торможения открыл Д.Экклс (1952) при регистраци потенциалов мотонейронов спинного мозга у кошки во время сокращения и расслабления мышцы в ходе реализации соответствующих рефлекторных актов.

Оказалось, что при рефлекторном расслаблении мышц на мотонейронах регистрируется гиперполяризационный постсинаптический потенциал, уменьшающий возбудимость мотонейрона, угнетающий его способность реагировать на возбуждающие влияния.

Поэтому вызванный гиперполяризационный потенциал был назван тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП).

Разновидности постсинаптического торможения. Обычно выделяют возвратное, латеральное, параллельное и прямое (реципрокное) постсинаптическое торможение.

1. Возвратное постсинаптическое торможение — это такое торможение, когда тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервные клетки, которые их активируют. В этом случае развивающееся торможение бывает тем глубже, чем сильнее было предшест­вующее возбуждение.

Типичным примером возвратного постсинаптического торможения является торможение в мотонейронах спинного мозга. Мотонейроны посылают коллатерали к тормозным вставочным нейронам, аксоны которых в свою очередь образуют синапсы на тех же мотонейронах, ко­торые возбуждают тормозную клетку Реншоу.

Такая тормозная цепь называется торможением Реншоу — в честь ученого, который ее открыл, а тормозные вставочные нейроны в этой цепи — клетка­ми Реншоу. Это торможение в центрах сгибателей и разгибателей обеспечивает, например, поочередное сокращение и расслабление скелетной мышцы, что необходимо при ходьбе и беге.

Сама клетка Реншоу возбуждается под влиянием ацетилхолина с помощью N-холинорецептора.

2. Подобную роль может играть и параллельное торможение, когда возбуждение блокирует само себя за счет дивергенции по коллатерали с включением тормозной клетки на своем пути и возвратом импульсов к нейрону, который активировался этим же возбуждением.

3. Латеральное постсинаптическое торможение. Тормозные вставочные нейроны соединены таким обра­зом, что они активируются импульсами от возбужденного центра и влияют на соседние клетки с такими же функциями. В результате в этих соседних клетках развивается очень глубокое торможение.

Такого типа торможение называется латеральным потому, что; образующаяся зона торможения находится «сбоку» по отношению к возбужденному нейрону и инициируется им. Латеральное торможение играет особенно важную роль в афферентных систе­мах.

Латеральное торможение может образовать тормозную зону, которая окружает возбуждающие нейроны.

4. Примером прямого торможения может служить реципроное торможение. Оно вызывает угнетение центра-антагониста. Например, при раздражении кожных рецепторов возникает за­щитный сгибательный рефлекс — центр сгибания возбужден, а центр разгибания заторможен.

В этом случае возбуждающие импульсы поступают к центру мышцы-сгибателя, а через тормозную клетку Реншоу — к центру мышцы-антагониста — разгибателю, что предотвращает ее сокращение.

Если бы одновременно возбуждались центры мышц — сгибателей и разгибателей, сгибание конечности в суставе было бы невозможным.

Пресинаптическое торможение.

Пресинаптическое торможение первоначально выявлено в спинном мозге в опыте с регистрацией активности мо­тонейронов моносинаптической рефлекторной дуги при раздра­жении антагонистических мышечных нервов.

В очаге деполяризации нарушается процесс распро­странения возбуждения, следовательно, поступающие импульсы, не имея возможности пройти зону деполяризации в обычном ко­личестве и обычной амплитуде, не обеспечивают выделение ме­диатора в синаптическую щель в достаточном количестве: нейрон не возбуждается, его функциональное состояние, естественно, остается неизменным.

Разновидности пресинаптического торможения. Обычно выделяют параллельное и латеральное пресинаптическое торможение. Структурная организация этого торможения внешне похожа на такие же варианты постсинаптического торможения.

Однако механизм пресинаптического торможения отличается принципиально — возбуждение задерживается не на теле нейрона, а на подступах к нему.

В случае постсинаптического торможения заторможен нейрон — снижена возбудимость тела нейрона (обычно вследствие его гиперполяризации).

Возвратное торможение — это торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по возвратным коллатералям к тормозным клеткам.

Возвратное постсинаптическое торможение хорошо изучено в мотонейронах спинного мозга позвоночных (рис. 1.44).

Аксоны этих клеток отдают возвратные коллатерали в мозг к тормозным вставочным нейронам Реншоу, которые образуют синаптические контакты на соседних или на этих же мотонейронах.

Торможение десинхронизирует деятельность отдельных α—мотонейронов и обеспечивает ограничение их ритма разрядов, что важно для нормальной работы двигательного аппарата.

Характерно, что как и в мионевральном синапсе, в контакте на клетке Реншоу медиатором служит Ах. Важную роль выполняет возвратное торможение и в других нервных сетях.

Реципрокное торможение — это взаимное (сопряженное) торможение центров антагонистических рефлексов, обеспечивающее координацию этих рефлексов.

Классический пример реципрокного торможения — это торможение мотонейронов мышц—антагонистов у позвоночных. Торможение осуществляется с помощью специальных тормозных вставочных нейронов. При активации путей, возбуждающих, например, мотонейроны мышц—сгибателей, мотонейроны мышц—разгибателей тормозятся импульсами вставочных клеток.

11. Физиология спинного мозг.Строение рефлекторных дуг спинальных рефлексов. Роль сенсорных, промежуточных и моторных нейронов. Общие принципы координации нервных центров на уровне спинного мозга. Виды спинальных рефлексов.

Физиология спинного мозга
Строение рефлекторных дуг спинальных рефлексов. Роль сенсорных, промежуточных и моторных нейронов. Общие принципы координации нервных центров на уровне спинного мозга. Виды спинальных рефлексов.

Рефлекторные дуги — это цепи, состоящие из нервных клеток.

Простейшая рефлекторнаядуга включает чувствительный и эффекторный нейроны, по которым нервный импульс движется от места возникновения (от рецептора) к рабочему органу (эффектору).

Примером простейшего рефлекса может служить коленный рефлекс, возникающий в ответ на кратковременное растяжение четырехглавой мышцы бедра легким ударом по ее сухожилию ниже коленной чашечки

(Тело первого чувствительного (псевдоуниполярного) нейрона находится в спинномозговом узле.

Дендрит начинается рецептором, воспринимающим внешнее или внутреннее раздражение (механическое, химическое и др) и преобразующим его в нервный импульс, который достигает тела нервной клетки.

От тела нейрона по аксону нервный импульс через чувствительные корешки спинномозговых нервов направляется в спинной мозг, где образует синапсы с телами эффекторных нейронов.

В каждом межнейронном синапсе с помощью биологически активных веществ (медиаторов) происходит передача импульса. Аксон эффекторного нейрона выходит из спинного мозга в составе передних корешков спинномозговых нервов (двигательных или секреторных нервных волокон) и направляется к рабочему органу, вызывая сокращение мышцы, усиление (торможение) секреции железы.)

Более сложные рефлекторные дуги имеют один или несколько вставочных нейронов.

(Тело вставочного нейрона в трехнейронных рефлекторных дугах находится в сером веществе задних столбов (рогов) спинного мозга и контактирует с приходящим в составе задних (чувствительных) корешков спинномозговых нервов аксоном чувствительного нейрона.

Аксоны вставочных нейронов направляются к передним столбам (рогам), где располагаются тела эффекторных клеток. Аксоны эффекторных клеток направляются к мышцам, железам, влияя на их функцию.

В нервной системе много сложных многонейронных рефлекторных дуг, у которых имеется несколько вставочных нейронов, располагающихся в сером веществе спинного и головного мозга.)

Межсегментарные рефлекторные связи. В спинном мозге помимо описанных выше рефлекторных дуг, ограниченных пределами одного или нескольких сегментов, действуют восходящие и нисходящие межсегментарные рефлекторные пути.

Вставочными нейронами в них служат так называемые проприоспинальные нейроны, тела которых находятся в сером веществе спинного мозга, а аксоны поднимаются или спускаются на различные расстояния в составе проприоспинальных трактов белого вещества, никогда не покидая спинной мозг.

Межсегментарные рефлексы и эти программы способствуют координации движений, запускаемых на разных уровнях спинного мозга, в частности передних и задних конечностей, конечностей и шеи.

Типы нейронов.

— Сенсорные (чувствительные) нейроны принимают и передают импульсы от рецепторов «в центр», т.е. центральную нервную систему. Т.е, через них сигналы идут от периферии к центру.

— Моторные (двигательные) нейроны. Они несут сигналы, выходящие из головного или спинного мозга, к исполнительным органам, коими являются мышцы, железы и т.д. в этом случае, сигналы идут от центра к периферии.

Ну а промежуточные (вставочные) нейроны, получают сигналы от сенсорных нейронов и посылают эти импульсы дальше к другим промежуточным нейронам, ну или сразу к моторным нейронам.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Рекомендуемые страницы:

Источник: https://lektsia.com/1x5f03.html

Uchebnik-free
Добавить комментарий